Anomalia Kimmerle - norm või patoloogia?

Artriit

Kraniovertebraalne piirkond on emakakaela selgroo liikuv struktuur, mille tõttu saab inimene teha erinevaid pealiike. Samal ajal on see tsoon ka kõige haavatavam erinevate kahjustuste suhtes. Kraniovertebraalse kahjustuse kliinilised sümptomid on väga erinevad ja kõige ohtlikum olukord on see, kui selle anatoomilise tsooni põhistruktuur võetakse patoloogilisse protsessi - selgroo ja sellega kaasnevate närviplexusidega.

Üks levinumaid põhjuseid, mis võivad teatud arteriaalsele veresoonele ja närvidele negatiivset mõju avaldada, on Kimmerle'i anomaalia (AK). Mis see on, miks see emakakaelaäärse struktuuri versioon võib olla ohtlik ja kuidas seda probleemi ära tunda, ütleme selles artiklis.

Kimmerle anomaalia - mis see on

See anomaalia tuvastati esmakordselt 1923. aastal ja seda kirjeldas 1930. aastal Ungari arst A. Kimmerle. Ta kirjeldas esimese emakakaela selgroo (Atlanta) struktuuri varianti, kus Atlanta liigesprotsessi serva ja selle selgroo tagaosa vahel on täiendav luusild. Selliste muutuste tõttu moodustub omapärane auk, kuhu on lisatud lülisamba arter (PA) ja okcipitaalne närv. Spetsialist märkis ka, et sellised inimesed diagnoosivad aju vereringehäireid palju tõenäolisemalt. Seejärel tuvastati tuvastatud anomaalia ja sai selle avastaja nime.

Atlant on esimene kaelalüli, erinevalt kõigist teistest, ei ole sellel keha, vaid see on omapärane rõngas, mis koosneb esi- ja tagakaarest. Tagaküljel on tavaliselt korpus, mille kaudu lülisamba arter läbib Illizieva aju vereringe ja seljaaju närvide kompositsiooni.

Kimmerle anomaalia juuresolekul suletakse see soon täiendava luusilda ja kaltsineeritud sideme abil, mille tulemusena moodustub suletud ava. Teatud olukordades võib see Atlanta struktuur põhjustada mitmesuguseid kliinilisi sümptomeid, mis on seotud aju halva vereringega ja närvilõpmete ärritusega ning mõnikord tõsiste tagajärgedega. Kuid patoloogiline olukord muutub alles siis, kui avause luumeni ja selle sisaldavate struktuuride ebamugavustunnet (vertebraalne arter ja veen, suboklitaalne närv, peaaegu arteriaalne vegetatiivne närvi plexus) saab.

Oluline on teada, et statistiliste andmete kohaselt esineb Kimmerle anomaalia 12–30% -l inimestest, kuid ainult mõnel on kliinilisi sümptomeid. Seega see Atlanta struktuuri variant ei ole haigus.

Millistes olukordades muutub Kimmerle anomaalia ohtlikuks?

Parempoolsed ja vasakpoolsed selgroolülid pärinevad sublavia arteriaalsetest veresoontest. Iga PA läbib kaela lülisamba sees paiknevat emakakaela lülisamba luu kanali sees, seejärel tungib see läbi koljuõõnsuse sisemuse läbi suure okulaarse nina. Mõlemad PA-d ja nende oksad moodustavad nn vertebraal-basiilse basseini, mis pakub verd seljaaju, ajurünnaku, väikeaju ja aju tagaosale.

Anomalia Kimmerle muutub ohtlikuks juhtudel, kui see toob kaasa selgroolüli sündroomi tekke. See võib juhtuda kahel juhul:

  1. Kui periarteriaalse autonoomse plexuse patoloogiline ärritus, mis reguleerib veresoone tooni ja luumenit, luukoe mehaanilise toime tõttu AK-is.
  2. PA-i kompressiooni korral luu silla AK-ga ja arteriaalse verevoolu vähenemine ajusse.

Tegurid, mis võivad põhjustada AK-i patoloogilise muutumise:

  • pea ja kaela veresoonte aterosklerootiline kahjustus;
  • põletikulised muutused veresoonte arterite seintes;
  • degeneratiivsed-düstroofilised muutused emakakaela selgroos (osteokondroos, spondüloartroos, spondüloos);
  • hüpertensioon;
  • muud kraniovertebraalse piirkonna anomaaliad;
  • traumaatiline ajukahjustus;
  • cicatricial protsess kraniovertebraalses tsoonis;
  • emakakaela selgroo vigastused.

Põhjused

Kahjuks pole selle väärarengu arengu täpsed põhjused tänapäeval teada. Enamik eksperte jagab Kimmerle anomaalia päritolu järgi kaasasündinud ja omandatud. See kaasasündinud luukudet esineb umbes 10% kõigist vastsündinutest. Omandatud AK on seotud seljaaju patoloogiaga.

Klassifikatsioon

Sõltuvalt asukohast on AK-i kahte tüüpi:

  • mediaalne - ühendab atlasi liigesprotsessi selle tagaküljega;
  • külgsuunas - paikneb esimese emakakaela lülisamba ja põiksuuna vahel.

Sõltuvalt raskusest on AK:

  • mittetäielik - on kaarjas protsess (ring ei ole täielikult suletud);
  • täis - see näeb välja nagu luu ring (täiesti suletud).

Samuti võib Kimmerele anomaalia olla ühekülgne või kahepoolne luusild.

Kimmerle anomaalia jaoks ei ole ICD-10-s eraldi sümbolit esitatud, kuid see tingimus kuulub gruppi, mida nimetatakse lülisamba arteri sündroomiks (G99.2).

Sümptomid

Enamikul juhtudel ei ilmne Kimmerle anomaalia ja see jääb diagnoosimata kogu inimese elu jooksul. Kuid kui eespool mainitud negatiivsed tegurid hakkavad organismile toimima, võib patoloogia ilmneda mitmesuguste sümptomitega.

Kõik AK-i kliinilised ilmingud on tingitud verevoolu vähenemisest aju basaalsetesse ja tagumistesse piirkondadesse. Esmaseid ilminguid iseloomustavad väga erinevad sümptomid: sagedased peavalud, peapööritus, müra ja kõrvutamine, emakakaela lülisamba valu, mööduvad nägemishäired, vererõhu kõikumised, autonoomse düsfunktsiooni tunnused. See muutub sageli vale diagnoosi tegemise põhjuseks ja vale ravi määramiseks. Kõige sagedamini alustavad kliiniliselt olulise AK-ga patsiendid IRR, migreeni, pinge peavalu. Pärast mitmeid aastaid kestnud ebaõnnestunud ravi ja haiguse progresseerumist nõuavad patsiendid süvaanalüüsi ja neil on diagnoositud Kimmerle anomaalia ja lülisamba arteri sündroom.

Umbes 20% juhtudest areneb patoloogia arenenud staadiumisse, kui haiguse kliiniline pilt hakkab ilmnema kroonilise ajuisheemia märke vertebro-basiilse vereringes:

  • püsiv üks või kahepoolne tinnitus (tinnitus);
  • peapööritus, sageli koos iivelduse ja kihistumisega;
  • krooniline peavalu;
  • töövõime vähenemine;
  • kroonilise väsimuse sündroom;
  • unehäired;
  • vähenenud võime kohaneda ja stressitakistus;
  • ärrituvus;
  • vererõhu tõus rünnakute kujul, mõnikord püsiv;
  • vilkuv "lendama" minu silmis;
  • värisemine kõndimisel.

Nendel patsientidel on lisaks kroonilise ajuisheemia sümptomitele ka mööduvad ägedad tserebraalsed vereringehäired:

  • tugev peavalu ja pearinglus koos iivelduse ja oksendamisega;
  • liikumise ja tasakaalu koordineerimise puudumine;
  • kuulmiskaotus, tinnitus;
  • visuaalsed hallutsinatsioonid;
  • rünnakud.

Selliste paroksüsmide vahel kaebavad patsiendid silma ees udu, väsimus, krooniline peavalu pea taga, pidev müra või kõrvades kipitus, välise kuulekanali surve, unetus, vererõhu kõikumised.

Oluline tunnus, mis võimaldab eristada aju vereringe ägedaid rikkumisi kirjeldatud paroksüsmidest, on fokaalsete neuroloogiliste sümptomite puudumine, mis kindlasti ilmneb insuldi korral.

Patsient näitab ka patoloogiliste sümptomite ja nende tõsiduse selget korrelatsiooni keha asendiga kosmoses ja eriti liikumisi emakakaela selgroos. Kõrge amplituudiga pealiigutuste puhul suurenevad teravad pöörded, kõik märgid suurenevad ja ka selline füüsiline aktiivsus võib tekitada paroksüsmide arengut ja langusrünnakuid (äkiline langus ilma teadvuse kaotamiseta).

Tüsistused

Raskematel juhtudel võib patoloogia tekkida aju insuldi-basiilika basseinis vastavalt isheemilisele tüübile. Kui eespool nimetatud paroksüsmaalse aju vereringe sümptomeid täheldatakse rohkem kui 24 tundi, siis räägime insultist. Samal ajal näevad aju CT ja MRI skannid väikeseid aju kudede pehmenduse fookuseid ajuõõnes, väikeajus, mis ilmneb kliiniliselt tserebraalsete ja püsivate fokaalsete neuroloogiliste sümptomite poolt.

Diagnostilised meetodid

Kahjuks on AK diagnoos natuke raske, sest patsiendi kaebused on mittespetsiifilised ja see viib sageli ebaõige esialgse diagnoosimise ja sellest tulenevalt ravi poole.

Kui inimene läheb vertebro-basiilse basseini ja selgroo arteri sündroomi tüüpiliste kaebuste ja vereringehäirete sümptomitega spetsialisti juurde, on kohustuslik teostada koljupiirkonna ja emakakaela lülisamba röntgenikiirus kahes projektsioonis. Kimmerle anomaalia on reeglina hästi visualiseeritud kõrgekvaliteedilistel röntgenkuvadel kraniovertebraalse ristmiku külgsuunas.

Väga sageli ei pruugi tuvastatud anomaalia olla patoloogiliste sümptomite põhjuseks. Sellistel juhtudel on spetsialistil oluline kindlaks teha muud võimalikud patoloogiad, mis võivad vertebro-basiilse basseini ajus ja muudel sümptomitel kahjustada vereringet.

Kui patsiendi peamised kaebused on seotud tinnitusega, siis on tarvis ENT arsti ja täiendavaid uuringuid, et välistada kõrvapatoloogiat (cochlear neuriit, labürindiit, keskkõrvapõletik jne).

Sellised patoloogiad nagu tromboos, vaskulaarne ateroskleroos, pea ja kaela erinevad väärarendid, aneurüsmid ja arenguvaskulaarsed defektid, kraniovertebraalse tsooni ja aju kasvajad, emakakaela selgroo degeneratiivsed-düstroofilised kahjustused jne võivad samuti varjata AK-i all., Emakakaela selgroo ja pea MRI, pea ja kaela veresoonte angiograafia, pea ja kaela arterite ja veenide Doppleri sonograafia (UZDG).

Ravi põhimõtted

Ravi ei ole alati vaja, vaid ainult juhtudel, kui patoloogiliste sümptomite esinemine on seotud AK-ga.

Kahjuks ei ole AK-i võimalik ilma operatsioonita täielikult ravida, sest patoloogia on seotud esimese emakakaela selgroo struktuuris esineva anomaalia esinemisega. Konservatiivne ravi on sümptomaatiline ja selle eesmärk on sümptomite leevendamine ja tüsistuste vältimine.

Soovitused AK patsientidele:

  • märkimisväärset füüsilist pingutust, pea teravaid pöördeid, emakakaela selgroo suuri amplituudi liikumisi tuleks vältida, et mitte tekitada aju vereringe ägeda rikkumise paroksüsmi;
  • massaaži, raviprotseduuride, manuaalse teraapia korral on AK-i esinemisest kohustuslik teavitada spetsialisti;
  • tervise halvenemise, suurenenud paroksüsmide, sümptomite progresseerumise korral peate viivitamatult konsulteerima arstiga;
  • on vajalik osaleda emakakaela lülisamba ja vaskulaarsete haiguste degeneratiivsete-düstroofiliste kahjustuste ärahoidmisel, kuna need omakorda võivad haiguse kulgu raskendada ja põhjustada tõsiseid tagajärgi.

Konservatiivsel AK-teraapial on järgmised eesmärgid:

  • päästa inimene valusatest sümptomitest või vähemalt vähendada nende intensiivsust ja esinemissagedust;
  • vältida võimalikke tüsistusi ja haiguse progresseerumist;
  • tagastab patsiendi tavalisele elurütmile ja parandab selle kvaliteeti;
  • tugevdada kaela lihaskorsetti, et toetada ja kaitsta elegantset kaelalüli;
  • eemaldada patoloogiline lihaspinge, mis on valuimpulsside allikas;
  • normaliseerida pea ja kaela veresoonte toon;
  • parandada aju vereringet.

Kõigi eespool nimetatud eesmärkide saavutamiseks kasutage igakülgset ravi, mis hõlmab:

  • ravimite võtmine, et normaliseerida vereringet aju veres (cinnarizine, cavinton, piracetam, trental, vazobral, aktovegin, mildronat, vinoksin) ja muud sümptomaatilised ravimid;
  • kaela ja krae ala massaaž;
  • postisomeetriline lõõgastumine;
  • manuaalteraapia;
  • refleksoloogia, sh. nõelravi;
  • füsioteraapia;
  • seljaaju veojõukontroll;
  • füsioteraapia;
  • kaeviku kaelarihma kinnitamine;
  • ebatavalised ravimeetodid, näiteks hirudoteraapia.

Kimmerle anomaalia ei ole tänapäeval kirurgilise sekkumise näitaja, kuid spetsialistid võivad pakkuda operatsioone dekompenseeritud patoloogiaga patsientidel ja kõrge riskiga isheemilise insuldi tekkeks aju vertebrobasilaarse basseini piirkonnas. Sekkumine hõlmab luu silla resektsiooni ja selgroo vabastamist patoloogilisest ringist.

Prognoos

Kimmerle anomaaliaga patsientide prognoos on soodne. Enamik inimesi, kellel on sellise esimese emakakaela selgroo variandi variant, ei ole reeglina oma eripäradest täiesti teadlikud, nende eluiga ei erine elanikkonna keskmisest.

Kui AK muutub kliiniliselt oluliseks, võib see suurendada isheemilise insuldi riski VBB-s, mis ilmneb loomulikult haiguse prognoosi, elukvaliteedi ja puude osas, kuid sellised olukorrad on äärmiselt haruldased ja reeglina seotud teiste patoloogiliste seisunditega, mis süvendavad AK

Enamikel juhtudel peab pädev neuroloog ise perioodiliselt jälgima, et võtta kõik vajalikud meetmed, et vältida selgroolüli sündroomi teket.

Kimmerle anomaalia ja armee

Paljud kodanikud on huvitatud küsimusest, kas nad saavad Kimmerle anomaalia avastamise korral kätte saada. Sel juhul sõltub kõik haiguse käigu staadiumist, kliiniliste sümptomite olemasolust, seotud haigustest ja tüsistustest.

Kimmerle anomaalia ei ole iseenesest hilinemise põhjuseks, kuna seda ei peeta haiguseks, vaid ainult ühe esimese emakakaela selgroo variandi paljudest variantidest.

Juhul, kui AK-il on sümptomaatiline kursus, tuleb meditsiinilisele kaardile märkida asjakohased kaebused ja märgid, et saada teenistusest vabanemist, näiteks langusrünnakute olemasolu. Sellisel juhul peab neuroloog uurima ajateenijat ja võib saada edasilükkamise või vabastamise vabastamise.

Seega, kui inimene diagnoosib Kimmerle anomaalia, ei tähenda see seda, et ta on haige, sest enamikul juhtudel on see üks esimese emakakaela selgroo normaalsetest variantidest. Kuid mõningates olukordades võib atlasi luumembraani esinemine teatud patoloogiliste seisundite kulgu süvendada ja olla selgroo arteri sündroomi arengu üheks põhjuseks.

Millised on emakakaela väärarengud

Emakakaela piirkonnas esineb valu varajast algust osteokondroosiga patsientidel ja arstidel, kes on põhjustatud istuvast elustiilist. Kõige sagedamini on see osteokondroos ja tõesti noorem, ja pole üllatav, et tänapäeval kannatavad koolilased eakate haiguste all. Kuid aeg-ajalt näitab röntgenikiirus kõrvalekaldeid normaalsest anatoomilisest struktuurist - emakakaela selgroo kaasasündinud anomaaliaid.

Emakakaela anomaaliaid esineb kõige sagedamini kraniovertebraalses tsoonis, kus omistatakse esimese emakakaela lülisamba C1 (Atlanta) ja kolju luude ühendus.

Emakakaela arengu defekte leitakse täna umbes 8% patsientidest, mis ei ole nii vähe.

Väliselt kaasasündinud selgroolülide kõrvalekalded ei pruugi mingil moel ilmneda või nad teatavad end mõõdukalt valuvatest valudest. Patsient võib jääda kogu oma elu kindlalt, et tal on emakakaela osteokondroos ja tõeline põhjus ei ole osteokondroosi uurimise ajal kunagi leitud või juhuslikult leitud. Muudel juhtudel kaasnevad kõrvalekalletega spetsiifilised sümptomid ja rasked ajuhäired.

Emakakaela kõrvalekallete tüübid

Uuritud patsientide grupis, kellel esines kaela kõrvalekaldeid, tehti järgmised diagnoosid:

  • Emakakaela protsesside hüperplaasia (kaela ribid) - umbes 23% diagnoosidest.
  • Anomaly Kimmerle - 17,2%.
  • Atlanta sadulahüperplaasia - 17,3%.
  • Spina bifida posterior C1 (kinnitamata atlanta käed) - 3,3%.
  • Atlanta assimilatsioon (oktsioon koos okulaarse luudega) - 2%
  • Teise või kolmanda selgroo kokkutõmbumine (blokeerimine) on 2,4%.

Muudel juhtudel leiti teisi patoloogiaid.

Kaasasündinud anomaaliate hulgas esineb ka emakakaela lülisambaid, mis tekivad spondülolüüsi ja sünnide vigastuste tõttu.

Kaela ribid

Mõnikord on emakakaela piirkonna ribide alused liiga suured. Põhimõtteliselt täheldatakse seda nähtust seitsmendas kaelalüli, kuid see juhtub teistes.

Emakakaela ribid võivad olla mitu kraadi:

  • Mittetäielik, pehme koega vabalt lõppev:
    • esimene aste - ei lähe kaugemale kui põikprotsess;
    • teine ​​aste - ei jõua esimese rinna ribi kõhupiirkonda;
    • kolmas aste - kiudne painduv ühend (syndesmosis).
  • Täielik, moodustades esimese servaühendusega:
    • neljanda astme - luu jäik ühendus (synostosis).

Mõningatel juhtudel võivad nad isegi saavutada rinnaku küünise.

Naistel esineb sagedamini ka kaelaribasid (kuigi see näib olevat piibellik legend, peaks see olema meestel).

Kahel kolmandikul juhtudest on anomaalne aurusaun.

Täieliku kaela ribid muudavad kaela anatoomiat:

  • Brachiaalne plexus ja sublavia arter liiguvad edasi.
  • Eesmise ja keskmise skaleeni lihaste kinnitamise muutmine:
    • neid võib kinnitada esimese ribi ribi või emakakaela või mõlema külge.
  • Interlabeli vahe võib olla kitsenenud.

Kahe esimese astme puudulikud ribid põhjustavad harva sümptomeid.

Kaela ribide sümptomid

90% juhtudest asümptomaatiline.

Välisekspertiisi puhul võib täheldada valutut luumurret ja seda tunda.

Mittetäielike ribide, luu surve ribide või brachiaalse närvi plexuse kiulise nööri korral võivad tekkida neuroloogilised sümptomid, eriti siis, kui kaela kallutatakse hüpertrofeeritud ribi suunas. Tekib redellihase sündroom:

  • Valu ja tuimus, kael, õlg ja käsi.
  • Lihaste nõrkus, mõnes lihaskatkestuste osas, moodustub. Tõstetavate käte ja kaalu tõstmisega ei ole võimalik töötada.
  • Rikkunud motoorseid oskusi.

Täiskaela ribid provotseerivad sublavia arteri, mis põhjustab verevoolu halvenemist.

See võib ilmneda sümptomitena:

  • radiaalarteri pulsatsiooni halvenemine;
  • veresoonte seinte kahjustamine;
  • trofilised häired veresoontes ja nahas (külm nahk; suurenenud higistamine);
  • jäsemete turse ja tsüanoos.

Kõige raskematel juhtudel on võimalik subklaaviaarteri tromboos ja käte gangreen.

Kaela ribi ravi

Ravi viiakse läbi valu ja arteri kokkusurumise korral.

  • Novocainic blokaad
  • Krae kraavi
  • Vasodilaatorid
  • Ravimid lahendavad kiulisi kangaid.

Brachiaalse plexuse ja sellega külgnevate närvikiudude pideva kokkusurumise korral on konservatiivne ravi ebaefektiivne ja soovitatav kirurgia - emakakaela ribide resektsioon.

Anomaalia kimmerle

Anomaalia Kemmerle on kraniovertebraalse ristmiku väärareng, mis on seotud ebatüüpilise ateena kaasasündinud defektiga luu kaarja vaheseina kujul selgroo arteri sulcusest ülalpool.

Partitsioon on kahte tüüpi:

  • mediaalne, liigendprotsessi ühendamine tagaküljega;
  • külgmine, ühendav ribi-põikprotsess koos liigendiga.

Luude vahesein moodustab arteri ümber ebanormaalse kanali, mis võib piirata selle liikumist painutamise, kaela pööramise ja lülisamba arterite sündroomi, aju vereringe halvenemise ja isegi isheemilise insuldi korral (anuma pideva tihendamisega).

Kimmerle'i anomaalia sümptomid

  • Pearinglus, peavalu.
  • Hallutsinogeensed mürad kõrvades (buzz, helisemine, hõõrdumine, pragunemine jne)
  • Pimedus silmades, ujuvad "kärbsed", punktid ja muud "objektid".
  • Nõrkuse rünnakud, äkiline teadvusekaotus.
  • Vegetatiivne düstoonia:
    • rõhu tõus;
    • unetus;
    • häire.
  • Hilisemates etappides:
    • treemor jäsemetes, näo naha tuimus, nüstagm (silmamuna värisemine).

Kimmerle'i anomaaliaravi

Anomaalia on ravitav, sest see on seotud Atlanta disainiomadustega. Ainsaks raviks on jälgimine ja piiratud koormuse režiimi järgimine kaelal, manustatud füüsikaline ravi:

  • Eelistatud on postisomeetriline lõõgastumine ja staatilised harjutused.

Uneta patsiendid, kellel on vaja Kimmerle anomaalia vajadust ortopeedilise padja puhul.

Tserebrovaskulaarse puudulikkuse sümptomite korral määrake:

  • cinnarizine, cavinton, trental, piratsetaam, mildronaat.
  • hüpertensiooni abinõud (näiteks elanopril)
  • rahustid (emasloomapuu, palderjan)
  • rahustid (grandaksiin, alprasolaam).

Kõik Kimmerle'i anomaaliate ja teiste väärarengute ravimid on ette nähtud ainult neuroloogi poolt.

Kimmerle anomaaliaga operatsiooni vajadus tekib viimase abinõuna, kui anomaalse rõnga läbimõõt kitseneb kriitilisteks suurusteks.

Sellise patoloogiaga patsiendid peaksid perioodiliselt läbima emakakaela aluste Doppleri skaneerimise.

Atlanta sadulahüperplaasia

  • Selle anomaaliaga suurendatakse atlasi külgi nii palju, et need on telje hamba (teine ​​kaelalüli) ülemise punkti kohal.
  • Atlanta ülemine platvorm okulaari korpusega ristumiskohas on kõverdatud sadula kujul.
  • Atlanta keha tagumine kontuur tõuseb üle kaare.
  • Pinged ja valu kaelas ja kaelas.
  • Emakakaela-okulaarse liigeste deformeeruva artroosi kujunemine.
  • Kui lülisamba arter on kokkutõmbava luu liigesprotsessiga kokkusurutud, on võimalik lülisambaarteri sündroom.
  • Valu leevendamine, lihaskrampide leevendamine ja vereringe parandamine.
  • Terapeutiline harjutus.
  • Massaaž, manuaalne ravi.

Atlanta assimilatsioon

Atlanta assimileerimine on seotud selle osalise või täieliku sulandumisega okulaarse luudega.

Selle kaasasündinud väärarengu peamised ohud on kaks:

  • Suure okulaarse forameni kitsenemine, mille tagajärjeks on mullakihi tihendamise oht.
  • Kompenseeriva hüperobiliilsuse areng alumise emakakaela piirkonnas (vastusena ülemiste kraniovertebraalsete osakeste liikumatusele).

Atlanta assimilatsiooni sümptomid

  • Kuumad välgud, iiveldus ja oksendamine on võimalik.
  • Suurenenud koljusisene rõhk.
  • IRR sümptomid:
    • tahhükardia, vererõhu muutused, higistamine, paanikahood.

Aju kokkusurumise puudumisel ei väljendu müelopaatia sümptomid liikumishäiretega.

Võimalikud on jaotunud (eraldiseisvad) tundlikkuse häired emakakaela alaosas.

Medulla oblongata struktuuride pigistamisel sõltuvad sümptomid kraniaalnärvide kokkusurumise tasemest:

  • 9-11 paar: düsfaagia, kurguvalu, kõnehäired, kähe, maitse muutused.
  • 8 paari (närvi-koššerne närv): kuulmise vähenemine, kõrva müra, nüstagm, pearinglus.
  • 7 närvipaar: näonärvi neuriit.

Atlanta assimilatsiooniravi

  • Anesteesia analgeetikumide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (diklofenak, meloksikaam, ibuprofeen) abil.
  • Tugeva valuga - paravertebraalne blokaad.
  • Diureetikumid ICP (veroshpiron, diakarb) vähendamiseks.
  • Refleksoloogia.
  • Elektroforees, fonoforees.
  • Harjutusravi, massaaž.
  • Craniosacral osteopaatia.
  • Kaela stabiilsust rasketel juhtudel hooldab Schantzi kaelarihm.

Asimilatsiooni kriitilises astmes teostatakse operatsioon:

  • lamektoomia;
  • kaela laiendus:
  • alumise emakakaela lülisamba eesmine ja tagumine seljaaju fusioon.

Emakakaela selgroog

Kontsentratsioon on kahe või enama selgroo liitumine. Emakakaela lülisamba korral võib see põhjustada lühikese kaela sündroomi (Klippeli sündroom - Feil).

Selgroolülid võivad olla osaliselt blokeeritud (ainult kaared ja spinousprotsessid ühinevad) või täielikult (nii kehad kui ka kaared). Kõige sagedamini blokeeritud selgroolülid C2 ja C3.

On vaja eristada kaasasündinud konkureerimist ja spondüloosi ning anküloseerivat spondüliiti, nagu nende patoloogiate puhul, mis on omandatud progresseeruva osteokondroosi või spondülartriidi tõttu.

Emakakaela selgroo anomaalia diagnoos

  • Tavaliselt tuvastatakse emakakaela luude struktuuride anomaaliaid:
    • Radiograafia teostati esi- ja külgprojektsioonis.
    • Funktsionaalne radiograafia (anteroposterior ja lateraalsed spondülogrammid, mis on tehtud maksimaalse kaela kallutamisel).
  • Vähenenud ajufunktsioonid emakakaela kõrvalekallete korral määratakse:
    • Elektroenkefalograafia (EEG).
    • Echo-entsefalograafia (aju ultraheli diagnoos, mis võimaldab määrata koljusisene rõhk ja aju patoloogilised vormid).
  • Emakakaela, seljaaju ja aju seljaaju kanali anomaaliaid uuritakse tavaliselt MRI abil.
  • Pea ja kaela laeva uurimiseks kohaldatakse:
    • Doppleri ultraheli (UZDG) pea ja kaela veresoontest - uuritakse veresoonte anatoomiat, verevoolu kiirust, visualiseeritakse naastud, veresoonte paksenemine, verehüübed.
    • Reoenkefalograafia (REG) - määrab aju veresoonte verevoolu ja venoosse väljavoolu koljuõõnest.

Emakakaela selgroo anomaaliate ravi

Kõikide emakakaela kõrvalekallete ravi sõltub sümptomite tüübist ja raskusest. Enamikul juhtudel ei ole mingit eeltöötlust vaja:

  • kui puudub valu ja liikumisvõime halvenemine;
  • neuroloogilised sümptomid;
  • müelopaatia;
  • aju vereringehäired;
  • veresoonte düstoonia.

Patsiente peab perioodiliselt jälgima vertebroloog (ortopeed, neuroloog, neurokirurg).

Kaela ja pea lihaseid ja sidemeid on vaja hoida normaalses toonis, tehes kaela igapäevaseid füüsilisi harjutusi. Seega ei pruugi anomaalia kogu elu jooksul ilmuda.

Peavalude, pearingluse ja iivelduse ja teadvuse kaotuse korral on selliste häirete korral väga häiriv signaal. Vajalik on kohe arsti juurde minna, kuna emakakaela arengu anomaaliad, eriti eakatel, võivad põhjustada isheemilist insulti ja surma.

Kraniaalse osteopaatia valdkonna suureks ekspertiks võib olla suur abi kraniaalsete kõrvalekallete ravis.

Emakakaela selgroo kõrvalekalded

Emakakaela lülisamba kõrvalekalded (kraniovertebraalsed anomaaliad)

- Emakakaela selgroog

Ravi

Pidage meeles: diagnoosi määramine ja ravi määramine on võimatu. Kuna igal haigusseisundil on oma põhjus, mis põhjustab valu ja ebamugavustunnet, saab seda teha ainult arst.

Meie keskus pakub võimalust saada vajalikku ravi kõrgelt kvalifitseeritud spetsialistidelt. kellel on suur kogemus kraniovertebraalsete anomaaliate ravis. Pärast diagnoosi kindlakstegemiseks vajalikku meditsiinilist läbivaatust koostatakse patsientidele individuaalne programm, mis sisaldab vajalikku meditsiiniliste protseduuride järjestust.

Võimaluste keskus võimaldab teil rakendada kõiki selle haiguse raviks vajalikke meetodeid. Keerulise ravi efektiivsus on mitu korda kõrgem kui ükskõik millise meetodi individuaalne kasutamine.

  • Osteopaatia - normaliseerib ristiluu süsteemi. Töö nõuab erilist hoolt. See leevendab naha lihaste suurenenud tooni lõõgastustehnikate abil. See võimaldab teil eemaldada valu, parandada aju vereringet.
  • Massaaž - nõuab eriväljaõppe spetsialisti. Töö viiakse läbi ainult neuroloogi järelevalve all.
  • Nõelravi on väga tõhus närvisüsteemi häirete korral.
  • Meditsiiniline ravi - normaliseerib intrakraniaalse rõhu ja aju vereringe languse kaasaegsete ravimite abil.
  • Füsioteraapia - eriharjutuste kasutamine annab märkimisväärseid tulemusi ägenemise ärahoidmisel ja haiguse progresseerumisel.

Põhjalik ravi võimaldab teil saavutada maksimaalselt positiivseid tulemusi üsna lühikese aja jooksul, et peatada haiguse areng pikka aega.

Pärast kursuse lõppu esitab arst vajalikke soovitusi haiguse ägenemise ärahoidmiseks.

Kui võtate meiega ühendust, palume kaasa tuua eelmise eksami tulemused: röntgenkiirte kirjeldus, MRI andmed, REG ja teised, väljavõtted, arstiabi kursuste kirjeldus. Teil on võimalik arstiga arutada haiguse ravimise ja ennetamise ülesandeid ning koostada ravitoime plaan.

Ravi määramisel juhindume patsiendi võimekusest, püüdes läbi viia ravi minimaalse materjali- ja ajakuluga. Kui ravi on patsiendile liiga kallis, kuid ta teeb kõik endast oleneva, et taastada, püüame teha vajalikku ravi odavamaks.

Kui soovid olla terved, aitame teid hea meelega.

Meie kliiniku telefoninumber on: (863) 2-303-968; 8-989-706-81-66.

Keskuse administraator valib teile arsti külastamise mugava päeva ja aja.

Kliinik on avatud 5 päeva nädalas kella 12.00-20.00.

Tee kohtumine võrgus.

Millised on emakakaela selgroo kaasasündinud anomaaliad?

Emakakaela selgroo kaasasündinud väärareng # 8212; rühma pärilikke ja mitte-pärilikke haigusi, milles on täheldatud teatud muutusi emakakaela lülisamba piirkonnas. Suhteliselt harv.

Klippel-Feili sündroom

Klippel-Feili sündroom või lühike kaela sündroom - haruldane kaasasündinud väärareng, mida iseloomustab lühike ja istuv kael. Patoloogiat kirjeldati esmakordselt 1912. aastal kaks Prantsusmaalt pärit arsti ja hiljem said nende nimed nime.

Praeguseks on kaks vormi. Esimesel juhul ilmneb lühike kael, mis tuleneb emakakaela lülide koguarvu vähenemisest. Teisel juhul ilmneb see sündroom sünostaasi esinemise tõttu, st selgroolülidel on ühel või teisel põhjusel pidev ühendus.

Peamine sümptom on lühike kael. Teiste tunnuste hulka kuuluvad lühikesed juuksed pea taga, selgroo ülemise osa piiratud liikuvus. Enamikul juhtudel kombineeritakse haigus teiste kõrvalekalletega:

  1. Skolioos
  2. Spina Bifida
  3. Wolf suu.
  4. Südamepuudused.
  5. Hingamisteede kurjad.

Diagnoos hõlmab emakakaela ja rindkere selgroo uuringut. Ravi teostatakse konservatiivse meetodiga. Võib kasutada ka füüsilist ravi, massaaži ja profülaktilisi meetmeid, mis on suunatud mitmete sekundaarsete deformatsioonide ennetamisele.

Kaela ribid

Teist selgroo kaasasündinud anomaaliat nimetatakse emakakaela ribideks. Seda väärarengut diagnoositakse 0,5% kogu planeedi populatsioonist ja kõige sagedamini ei ilmne mingeid sümptomeid. See täiendav haridus koosneb tihedast kiulisest koest ja takistab eriti vanemaid inimesi, samas kui noortel ei põhjusta see sümptomeid.

Kõige sagedamini on tihe moodustumine täiesti kahjutu, kuid ainult seni, kuni tekib närviline närv. Sel juhul on paremal või vasakul käel valu ja kihelus. Mõnel juhul saab diagnoosida ka paremal ja vasakul täiendavaid kaelalõike.

Kui täiendavad ribid ei põhjusta sümptomeid, siis tavaliselt ravi ei tehta. Aga kui sümptomid ilmnevad, ei tohiks arsti külastamist edasi lükata. Kui sublavia arteri kokkusurumine ilmneb, siis ei anna konservatiivne ravi mingit kasu ja selle puuduse kõrvaldamiseks viiakse läbi operatsioon.

Atlanta assimilatsioon

Atlanta on esimene selgroolüli. Mõningatel juhtudel ilmneb kaasasündinud patoloogia, kus atlasi külgmised osad või kaared on täielikult või ainult osaliselt sulatatud lokaalse luuga.

Kaela anomaalia on mitut tüüpi. Esimesel juhul toimub akruleerimine ainult külgmiste osade piirkonnas ja põikprotsessis. Teises # 8212; selgroo külgmised komponendid kasvavad koos okulaarse luudega täielikult, kuid see protsess ei mõjuta põikprotsesse. Kolmandas variandis täheldatakse fusiooni selgroolüli ees- ja tagaküljel. Ja lõpuks, neljandal juhul liidab peaaegu kogu atlas.

Spetsiifiline tagumine kaar C1

See emakakaela selgroo kaasasündinud patoloogia on leitud 4% kõigist inimestest. Kuid diagnoosi on võimalik teha ainult siis, kui kolmeaastase vanuseni jõudmisel jääb esimese selgroo tagakülje paremal ja vasakul poolel seos.

Lihtsaim viis defekti tuvastamiseks röntgeniga. Kuid seda anomaalia võib diagnoosida täiesti tervetel inimestel. Seetõttu tuleb kõigepealt tähelepanu pöörata patsiendi üldisele seisundile, tema kaebustele ja ainult siis valida sobiv ravi.

Teised kaasasündinud anomaaliad on järgmised:

  1. Brahispondilia, kus selgroolüli on lühenenud.
  2. Mikrodiffusioon, kus selgroolülid on väiksemad.
  3. Platispondilia, kus selgroog muutub lamedaks.

Kas on ravitud emakakaela selgroo kaasasündinud anomaaliaid? Enamikul juhtudel ei ole haigusest täielikult vabanemiseks alati võimalik saada. Konservatiivse või kirurgilise ravi abil saab ainult patsiendi üldist seisundit parandada ning vältida erinevate komplikatsioonide teket. Kuigi õigesti valitud eluviisi, töö ja puhkuse puhul ei pruugi seljaaju käesoleva osa kaasasündinud defektid põhjustada suuri probleeme. Kuid kaks korda aastas peavad sellised patsiendid külastama ortopeedilist kirurgi, kirurgi ja traumatoloogi, et mõista, kas haiguse progresseerumine on olemas, ja raseduse planeerimisel on vaja arvesse võtta patoloogia ülekandumise ohtu lootele.

Muide, võite olla huvitatud ka järgmistest TASUTA materjalidest:

  • Tasuta õppetunnid sertifitseeritud füüsilise teraapia arsti seljavalu ravis. See arst on välja töötanud ainulaadse taastumissüsteemi selgroo kõikide osade jaoks ja aidanud juba üle 2000 kliendi, kellel on erinevad selja- ja kaelaprobleemid!
  • Kas soovite teada, kuidas istmikunärvi ravida? Seejärel jälgige seda linki hoolikalt.
  • 10 olulist toitevarustust tervetel selgrool - selles aruandes saate teada, mida peaks teie igapäevane toitumine olema nii, et teie ja teie selg oleksid alati tervislikus kehas ja vaimus. Väga kasulik teave!
  • Kas teil on osteokondroos? Seejärel soovitame uurida efektiivseid nimmepiirkonda. emakakaela ja rindkere osteokondroos ilma ravimita.
  • 35 vastust sagedasele küsimusele selgroo tervise kohta - saada rekord tasuta seminarist

    Selgroo anomaaliaid

    Selgroo anomaaliaid

    Selgroo anomaaliad - kaasasündinud seisund, millega kaasneb selgroolülide arvu või konfiguratsiooni muutus. Sõltuvalt selgroo arenguhäirete muutuste tüübist ja tõsidusest võivad need ilmneda mitmesuguste sümptomite all või need võivad olla asümptomaatilised.

    Igasugune kõrvalekalle selgroo arengus vähendab selgroo staatilist stabiilsust ja suurendab omandatud seljaajuhaiguste tekkimise tõenäosust.

    Anatoomia

    Inimese selgroog koosneb emakakaela (7 selgroolüli), rindkere (12 selgroolüli), nimmepiirkonna (5 selgroolüli), sakraalsete (5 selgroolüli) osakestest ja tailbone'ist (1-3 selgroolüli).

    Elastsed elastsed ristvõrgud asuvad lülisamba vahel ja toimivad amortisaatoritena. Selgroolülid on protsessid, mis ühenduvad selgroolülide ja nende kohal olevate protsessidega, moodustades liigeseid. Iga selgroo keskel on auk, kus seljaaju on kaetud koorega.

    Spinaalsete anomaaliate klassifitseerimine

    Kõik selgroo anomaaliad võib jagada kolme rühma:

    Selgroolülide arvu muutus:

    • okcipitaliseerimine (lammaste luude liitmine ja I kaelalüli);
    • sakraliseerimine (ristmiku ja V nimmepiirkonna liitmine);
    • lumbariseerumine (I sakraalse selgroolüli eraldamine ristluu küljest).
    • mitme lülisamba liitmine.

    Selgroolülide kuju muutmine:

    • kiilukujulised selgroolülid (koos selgroolülide edasilükkamisega eesmises piirkonnas);
    • spondülolüüs (selgroolülide edasilükkamine tagumistes piirkondades).

    Teatud selgroolüliosade vähene areng:

    • kaared ja selgroolülid.

    Klippel-Feili sündroom

    Klippel-Feili sündroom (mida nimetatakse ka lühikese kaela sündroomiks) koosneb konkretsioonist (emakakaela lülisamba liitmine). Mõnikord sulanduvad kokku mitte ainult emakakael, vaid ka rindkere ülaosa.

    See selgroo ebanormaalne areng väljendub kaela tugevalt lühenemises, juuksepiirangu vähenemises, liikumise piiramises, kui pea pööratakse küljele, "uhke pea sobib" (pea veidi kõrvale kaldub). Mõnel juhul on Klippel-Feili sündroomiga patsientidel kõrvade ja õlgade vahel tugev nahavolt.

    Lühikese kaela sündroomi kombineeritakse sageli muude kõrvalekalletega selgroo (emakakaela ribide, Spina bifida), südame-veresoonkonna ja närvisüsteemi arengus. Neuroloogilised sümptomid võivad puududa. Mõnel juhul on võimalik juurte kokkusurumine, millega kaasneb tundlikkuse rikkumine, vähendatud käe tugevus või parees.

    Laiendatud kaela ribi sündroom

    Reeglina on see asümptomaatiline, seda avastatakse röntgenuuringute käigus juhuslikult. Mõnikord ilmnevad selle arenguhäireid iseloomustavad sümptomid pärast nakatumist, traumat või hüpotermiat.

    Patsiente võib häirida valu, käte lihaste nõrkus, millega kaasneb normaalsete veresoonte toonide häirimine ja naha toitumine (higistamine, külm, kahvatu, sinakas nahk).

    Spina bifida (Spina bifida)

    Kõige levinum selgroo anomaalia. Enamikul juhtudel leitakse nimmepiirkonna või I sakraalse selgroo lõhed. Teiste selgroolülide kaarte laienemine ja lülisamba keha jagamine on vähem levinud.

    Esineb sagedamini. Võib olla asümptomaatiline või mõõduka valu tõttu nimmepiirkonnas ja ristis.

    Juurte ala cicatricialiste muutuste kujunemisega esineb pigistunud närvi innervatsiooni käigus tundlikkuse ja pareessiooni häireid. Vähenenud on vaskulaarse tooni ja naha toitumise reguleerimine, mis põhjustab turse ja haavandite ilmnemise.

    • Avage spina bifida

    See on vähem levinud. Üks 1000-1500 lapsest kannatab. Tugev ebanormaalne selgroo areng, millega kaasnevad teised arengupuudused (seljaaju düsplaasia, selgroo juurte ja membraanide halvenemine).

    Rasketel juhtudel ei ole mitte ainult selgroolülid, vaid ka seljaaju. Lülisamba lõhestamise kaudu on seljaaju membraane ja aine väljapoole.

    Vastsündinu tagaküljel on lõhenemise tasemel herniaalne eend, mis ei ole kaetud lihaste ja nahaga. Herniaalse kompositsiooni koostis võib hõlmata ainult seljaaju (meningokele) membraane või seljaaju membraane ja ainet (meningomüelokele).

    Raskete seljaajude puhul avastatakse tundlikkuse häired, troofilised häired ja motoorsed ja vaagna häired.

    Selja selgroo CT-skaneerimisega viiakse läbi selgroo lõhenemise diagnoos ja muud selgroo arengu kõrvalekalded. Pehme koe struktuuride (seljaaju, sidemete, põieäärsed kettad jne) visualiseerimiseks viiakse läbi selgroo MRI.

    Lumbariseerimine ja sakraliseerimine

    Ristiku liitumine V-nimmepiirkonnaga ja esimese sakraalse selgroolüli eraldamine ristilõikes võib olla asümptomaatiline. Juurte kokkusurumisel arenevad innervatsiooni piirkonnas tundlikkuse häired, parees ja trofilised häired.

    Spenoidsed selgroolülid

    Sõrme ühine anomaalia. Erinevalt tavapärastest selgroolistest koosnevad kiilukujulised selgroolülid (pool-selgroolülid) poolkehast ja poolkaarest koos spinoosse protsessiga. Võib esineda selgroo kõigis osades. Need on üks skolioosi põhjuseid.

    Seljaaju kõrvalekallete ravi

    Nõrgalt või mõõdukalt väljendunud radikaalse sündroomi (kudede kokkupuute tagajärjel tekkinud tundlikkuse, liikumise ja toitumise rikkumine) korral viiakse traumatoloogia osakonnas läbi konservatiivne ravi. Räägitud radikaalne sündroom. ei ole konservatiivseks raviks sobiv, on selgroooperatsiooni näidustus. Täiendavad emakakaela ribid eemaldatakse (ribi resektsioon), armide ekstsisioon ja liimid. Seljaaju herniate korral on ravi ainult operatiivne.

    Emakakaela selgroo paranematud patoloogiad

    Viimastel aastatel on selgroolülide osteopaatia ja riistvara korrigeerimise meetodid oluliselt parandanud mitte ainult omandatud, vaid ka kaasasündinud selgroo haiguste prognoosi.

    Kahjuks esineb ka sünnitusperioodil kõrvaltoimetel (suitsetamine ja / või ema nakkushaigused raseduse ajal jne) esinenud selgroo väärarenguid.

    Praegu peetakse neid patoloogiaid ravimatuteks (harvadel juhtudel on varajane avastamine võimalik, kirurgiline ravi on võimalik). Neid tuleb hoida kogu aeg kontrolli all, jälgida ja peatada aja jooksul ohtlikud sümptomid.

    Kõige olulisemad sümptomid on peavalu, pearinglus, teadvusekaotus ja iiveldus.

    Pädev osteopaatiaga oskusi ja kogemusi omav pädev spetsialist annab tõsist abi kranio-selgroo patoloogiate ravimisel. Sellisel juhul on osteopaatiline ravi eelistatavam kui teised teraapiad (see on ohutu ja efektiivne). Operatsiooni järgsel perioodil soovitatakse patsiendil osteopaatilist taastusravi ja massaaži.

    Lisaks on oluline jälgida pidevalt neuroloogi või vertebroloogi poolt ning säilitada iseseisvalt kaela lihaste-sidemete aparaadi toon terapeutilise võimlemise abil. See vähendab oluliselt anomaaliate ohtu.

    Emakakaela selgroo anomaalia diagnoosimiseks kasutades järgmisi meetodeid:

    • Radiograafia külg- ja esiprojektides;
    • Funktsionaalne radiograafia (eesmine ja tagumine, külgmised kujutised pea maksimaalse nurga all);
    • Elektroenkefalograafia (EEG);
    • Aju ultraheli;
    • MRI;
    • USD ja pea ja kaela laevad;
    • Reoenkefalograafia (REG).

    Üldiselt on selgroolülide väärarengute hulgas kõige rohkem emakakaela piirkonna anomaaliaid. Neid leitakse keskmiselt 8-9% subjektidest. Need patoloogiad esinevad peamiselt kranio-selgroo liigendusvööndis C0-C1. Kõige sagedamini:

    Selgroolülide külgprotsesside hüperplaasia. Naistel on sagedamini 2/3 juhtudest anomaalia sümmeetriline.

    Mõnikord on emakakaela lülisamba protsessid pikenenud (kõige sagedamini seitsmendas emakakaela lülisammas). Sarnast hüperplaasiat on 4 kraadi, viimast neljandat astet iseloomustab jäik liitumine esimese reaalse ribiga.

    Kui esimesed patoloogia astmed provotseerivad harva sümptomite tekkimist, eristab viimast astet ka kaela lihaste ja veresoonte asukoha muutus, mis võib tuua kaasa neuroloogilisi ilminguid valu valul, tuimusena, lihasnõrkusena, eriti siis, kui kael on kaldu pikliku protsessi suunas, ja häiritud sõrmeliigutused. Patoloogia viimastes etappides võib sublaviaarteri sulgeda, mis on märgatav sellistes sümptomites nagu radiaalarteri ebakorrapärane pulss, suurenenud higistamine, külm nahk, jäsemete turse jne.

    Ravi viiakse läbi valu ja sublaviaarteri kokkusurumise ilmingute leevendamiseks. Võimalik operatsioon kaela ribide katkestamiseks.

    Praeguste sümptomite leevendamiseks soovitame osteopaatilist ravi, craniosacral massaaži, isomeetrilist lõõgastust.

    Kimmerle'i anomaalia (pärast seda, kui Ungari arst oli esimest korda patoloogiat kirjeldanud) avaldub luu „sildina”, mis kasvas atlasil otse selgroo arteri sulsi kohal. Statistika järgi esineb Kimmerle anomaalia 12–15,5% elanikkonnast. Siiski on see iseenesest haruldane, kuid on kombineeritud teiste kraniovertebraalse piirkonna defektidega.

    Selle asendi oht on pea liikumine. Kõige tavalisemad kalded, pea pöörded võivad vallandada selgroolüli sündroomi, aju verevarustuse vähenemise ja isheemilise insuldi.

    Vereringehäirete sümptomite hulgas on kõige tugevamad: peapööritus, peavalu, tinnitus, silmade pimedus, hüpped, tugev nõrkus, iiveldus, teadvusekaotus. Hiljem lisatakse jäsemete ja silmade värisemine.

    Samal ajal on Kimmerle'i anomaalia diagnoosimisel lubatud palju ebatäpsusi. Sageli ei tähenda peamised sümptomid - korduv peavalu, kui pööramisel pea - patoloogiate algstaadiumis, nii patsiendid kui ka arstid, tõsiseid haigusi. Seetõttu on patsiendid pikka aega täheldatud erinevate diagnoosidega erinevate spetsialistide poolt (need on migreen, tsefalalgia, pinge peavalu, vegetatiivne-vaskulaarne düstoonia jne), neid uuritakse ja neile pakutakse erinevaid ravimeid, mis ei vii midagi.

    AK on ravimatu, sest asub otse esimese selgroo kehas. Peamine on avastada ja kontrollida seda õigeaegselt, leevendades osteopaatilise ravi valulikke spasme ja harjutusi postisomeetrilises lõõgastustehnikas. Soovitatav magada ortopeedilisel padjal.

    Anomaaliale on iseloomulik atlandi külgmassi kasv aksiaalse (teise) selgroo hamba kohal. Atlanta ülemine platvorm paindub sadulana.

    Patoloogiaga kaasnevad sümptomid: pinge peas, okcipitaalne ja emakakaela valu, atlanto-aksiaalse liigese deformeeruv artroos ei ole haruldane. Tekib vertebraalarterite sündroom.

    Atlase ei ole võimalik asendada või selle vormi muuta, mistõttu toimub ravi ainult sümptomaatiline. Kerge manuaalne ravi, osteopaatia, treeningteraapia.

    Patoloogia on atla liitumine okulaarse luudega (osaline või täielik). Seda täheldati 0,4-2,16% patsientidest.

    See ähvardab kitsendada suurt okulaarset foramenit ja suruda mullatükki. Komplektina atlandi vaiksuse tekkeks võib emakakaela piirkonna alumistes selgrool tekkida hüperobilisus.

    Kõigil patsientidel, kellel on see pea pea maandumisel, on järgmised erinevused: tortikollis, lühike kael, vale peaasend, pealiigutuste piiramine.

    Anomaalia sümptomid: peavalud, iiveldus, oksendamine, suurenenud koljusisene rõhk, tahhükardia, higistamine. Alumine kael on tundlikkuse rikkumisi. Kui medulla on pigistunud, sõltuvad sümptomid närvi kokkusurumise astmest.

    Ravi näitab füsioteraapiat, refleksoloogiat, treeningteraapiat, manuaalset massaaži, craniosacral-ravi ja osteopaatiat. Alumise osa kinnitamiseks on ette nähtud Schantzi krae. Eluohtlikes olukordades teostatakse operatsioon, et laiendada okcipitaalset foramenit või eemaldada selgroolüli fragment.

    Termin tähendab paari või mitme selgroo kaasasündinud liitumist. Emakakaela selgroo puhul nimetatakse seda patoloogiat Klippel-Feili sündroomiks. Selle sagedus ei ole suur, see on 0,2–0,8% elanikkonnast.

    Selgroolülid võivad kasvada osaliselt (spinous protsessid ja kaared) ning võivad olla täielikult (ja selgroolüli ja kaarel). Kõige tavalisem kaasasündinud C2 koos C3-ga.

    Anomaalia sümptomid: rasked, kuid mitte pikaajaline peavalu, võimalik lühike teadvuse kaotus ja hingamisteede seiskumine, kõnehäired, ajuhäired, käte tundlikkuse häired. Üldiselt on patsiendil selgroo vigastuse tunnuseid.

    Praeguste sümptomite leevendamiseks soovitame osteopaatilist ravi, craniosacral massaaži, isomeetrilist lõõgastust.

    Selle selgroolüli tagakülje puudumist (täielikku või osalist) täheldatakse ligikaudu 5 kuni 10% patsientidest.

    Sümptomeid täheldatakse lastel ja noorukitel. Sümptomaatika on tõusuteel, sest tekib naha ja seljaaju pressimine. Patsiendid kaebavad väga raskete peavalude pärast. Uurimine näitab liigset pea kallutamist edasi.

    Sümptomaatiline ravi. Praeguste sümptomite leevendamiseks soovitame osteopaatiat, craniosacral massaaži, isomeetrilist lõõgastust.

    Kolm esimest on tavalisemad.

    Reeglina avastatakse sellised kõrvalekalded juhuslikult kaelavalu rutiinse kontrolli käigus, mis on ekslikult osteokondroosiga. Kuid mõnel juhul kaasnevad nende väärarengutega erilised sümptomid ja aju aktiivsuse üsna tõsised rikkumised. Sellisel juhul võib patsiendi seisundit esimese selgroo sünnikuheitumine raskendada, kuid selle korrigeerimine on sageli vastunäidustatud või ebasoovitav.

  • Järgmine Artikkel

    X-ray podagra